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        重磅出擊 | CD8+ 細胞無痕分選試劑盒全面上市

        更新時間:2023-06-27      點擊次數:1392

        傳統的磁珠分選是基于抗原抗體特異性識別的原理,利用特定抗體偶聯磁珠來捕獲目的細胞。然后在高強度磁場作用下,將磁珠標記細胞和沒有標記的細胞分開。根據分選過程中標記的細胞類型的不同,可將分選分為陽性分選(正選)和陰性分選(負選)。


        陽性分選(正選)是指對目的細胞進行標記,直接獲得目的細胞。適用于比例較小的細胞群,以及從各種樣本來源中得到目的細胞,尤其是對于一些稀有樣本或者疾病來源的樣本。


        ◆  優點:能夠獲得高純度的目的細胞,操作簡便。


        ◆  缺點:細胞被標記了抗體和磁珠。


             陰性分選(負選)是指對非目的細胞進行標記和去除,來得到目的細胞。避免直接標記目的細胞,從而來減少細胞活化可能,適用于比較常規的樣本,例如人外周血、小鼠脾臟等。


        ◆  優勢:可以保持目的細胞未受刺激的原始狀態,得到的細胞不帶有任何抗體和磁珠標記。


        ◆  缺點:相對陽選而言純度較低,成本較高。


        那么陰選和陽選究竟應該怎么選擇呢?


        今天為您介紹的這款產品讓您無需迷茫,人CD8+細胞無痕分選試劑盒,兼具了陽選和陰選的優點。能夠使用陽選的方式分選CD8+細胞,然后通過無痕洗脫,讓您在擁有高純度的同時,得到的細胞還不帶有任何磁珠和其他標記。


        1    原理


        與傳統的陽選使用的特異性抗體不同,人CD8+細胞無痕分選試劑盒采用的是適配體,這是一段特異性的短鏈核苷酸序列。由于它的三級結構,能夠通過其三維構象識別靶標分子,并具有很高的結合親和力(圖1)。

        圖1


        重要的是,這種適配體標記是可逆的,是可以去除的。利用與適配體互補的寡核苷酸將細胞洗脫下來。


        實驗過程包括分選和洗脫:


        分選過程,帶有磁珠的適配體與PBMC孵育,在磁場作用下,被標記的目的細胞和沒有標記的細胞分開(圖2a)。


        圖2a


        洗脫過程,帶有磁珠的細胞與適配體互補的寡核苷酸孵育,帶有磁珠的適配體從細胞上脫落,在磁場作用下,磁珠以及適配體和目的細胞分開(圖2b)。


        圖2b


        可以看出,整個洗脫過程操作非常簡單,除了磁極,無需任何其它工具,只需要加入互補的寡核苷酸鏈,室溫孵育10分鐘后,通過磁極分離細胞和磁珠,即可實現CD8+細胞的洗脫。洗脫下來的CD8+細胞不帶有任何標記。


        2    相關數據


        我們一起來看看,人CD8+細胞無痕分選試劑盒的試劑應用效果怎么樣?


        | 高純度


        起始樣本為新鮮提取的人的PBMC細胞,起始樣本和分選后的CD8+細胞的純度分別為23.0%和98.2%(圖3)。


        圖3


        | 無痕


        洗脫后的細胞CD8+細胞純度≧98%,活率≧90%。整個過程細胞得率在70~90%之間。與國外某進口品牌的陰選相比,純度更高(圖4)。


        圖4


        3    相關產品


        產品信息                                   種屬               分選方法


        CD3+ T細胞分選試劑盒          人/小鼠             陰選/陽選


        CD4+ T細胞分選試劑盒          人/小鼠             陰選/陽選


        CD8+ T細胞分選試劑盒          人/小鼠             陰選/陽選


         單核細胞分選試劑盒              人/小鼠             陰選/陽選


          B細胞分選試劑盒                  人/小鼠             陰選/陽選


         NK細胞分選試劑盒                人/小鼠             陰選/陽選


        CD8+細胞無痕分選試劑盒          人                無痕分選


        IPHASE/匯智和源憑借多年的研發經驗,推出了多領域、多種類的科研試劑,為藥物早期研發提供篩選工具,為生命科學領域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學品等的遺傳毒性研究提供便捷產品,望廣大科研工作者咨詢


        發    文    章    得    獎    勵


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