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        腎小球上皮細胞:腎病藥物研發(fā)的“黃金靶點”

        更新時間:2025-10-21      點擊次數(shù):225

        關鍵詞:腎小球上皮細胞;足細胞;猴腎小球上皮細胞;原代腎細胞;足細胞損傷;蛋白尿;腎小球濾過屏障;藥物靶點;Kidney Glomerular Epithelial Cells;podocytes;Cynomolgus Monkey Podocytes;Primary kidney cells;Podocyte Loss;Proteinuria;Glomerular Filtration Barrier,GFB;Drug Target;siRNA


        腎臟(Kidney)是機體的重要器官,其功能涵蓋清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物、某些廢物、毒物,以及重吸收保留水分及其它有用物質(zhì),促進新陳代謝等。原代腎細胞(Primary Kidney Cells)是直接分離自動物腎臟組織的細胞,保留了天然的組織特性,是腎臟疾病機制和藥物開發(fā)等研究中不可替代的體外模型。其中,腎小球上皮細胞(Kidney Glomerular Epithelial Cells),又稱腎足細胞(podocytes)更是siRNA藥物研究的“黃金靶點"。因此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領者,成功分離了猴腎小球上皮細胞(Cynomolgus Monkey Podocytes),為腎病研究提供了合適的體外模型!

        腎小球上皮細胞:腎病藥物研發(fā)的“黃金靶點

        足細胞示意圖:來源網(wǎng)絡


        01    腎小球上皮細胞Kidney Glomerular Epithelial Cells


        腎小球上皮細胞(Kidney Glomerular Epithelial Cells),又稱為腎足細胞(podocytes),是腎小球濾過屏障(Glomerular Filtration Barrier,GFB)的核心組成部分,其獨特的結構和功能對維持腎臟選擇性濾過至關重要。


        度特化的細胞形態(tài)

        多級足突結構:足細胞胞體伸出初級突起,再分支形成次級足突(Foot Processes),相互交錯包裹腎小球毛細血管基底膜(GBM),形成柵欄狀結構。

        裂孔隔膜(Slit Diaphragm):相鄰足突間存在約40nm的間隙,由nephrin、podocin、CD2AP等蛋白構成納米級濾網(wǎng),是阻止蛋白質(zhì)漏出的關鍵屏障。


        動態(tài)濾過調(diào)控功能

        選擇性分子篩:裂孔隔膜允許水、電解質(zhì)和小分子(<4nm)通過,但阻擋白蛋白(~7nm)等大分子進入尿液。

        電荷選擇性:足細胞表面帶負電荷(富含podocalyxin),通過靜電排斥進一步阻止帶負電的血漿蛋白(如白蛋白)濾出。


        機械敏感性與信號整合

        血流動力學響應:足細胞通過細胞骨架(肌動蛋白、α-actinin-4)感知腎小球內(nèi)壓力變化,調(diào)節(jié)足突形態(tài)以適應濾過負荷。

        跨膜信號轉導:裂孔隔膜蛋白(如nephrin)可激活下游磷酸化信號(如PI3K/AKT),維持細胞存活和骨架穩(wěn)定。


        有限的再生能力

        終末分化細胞:成熟足細胞幾乎不增殖,損傷后主要通過肥大或代償性伸展維持功能,嚴重損傷將導致不可逆丟失。

        脫落機制:凋亡或脫落的足細胞可進入尿液(稱為“足細胞尿"),成為疾病活動的生物標志物。


        代謝與能量需求

        高線粒體密度:依賴有氧代謝維持濾過功能,易受缺氧/氧化應激損傷(如糖尿病腎病中高糖誘導的ROS累積)。

        自噬活躍:通過清除受損細胞器(如線粒體)維持細胞內(nèi)穩(wěn)態(tài),自噬缺陷可導致足細胞衰老。


        免疫與炎癥調(diào)節(jié)

        天然免疫界面:表達Toll樣受體(TLR)、補體調(diào)節(jié)蛋白(如CD46),參與局部免疫防御。

        炎癥損傷靶點:在多種腎病(如狼瘡性腎炎)中,足細胞可被自身抗體(如抗PLA2R)或細胞因子(TNF-α、IL-6)直接攻擊。


        正因為足細胞的精密構造,足細胞損傷(Podocyte Loss)或功能異常時,是導致蛋白尿和腎小球硬化的關鍵因素,與許多重大腎臟疾病息息相關!如:微小病變腎病(MCD)、局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)、糖尿病腎病(DKD)和膜性腎病(MN)等。


        02    IPHASE猴腎小球上皮細胞 Cynomolgus Monkey Podocytes


        因此,保護足細胞、修復其屏障功能,是治療這些重大腎病的核心策略。然而,傳統(tǒng)的腎病治療方向是非特異性的,副作用大,且效果不佳。鑒于此,研究開發(fā)直接作用于足細胞的藥物靶點(Drug Target),成為提高療效、減少副作用的關鍵方向。其中,siRNA藥物已逐漸成為足細胞特異性藥物開發(fā)的熱點之一!


        其中,猴作為非人靈長類動物模型的核心組成部分,在藥物研發(fā)領域具有不可替代的價值。其高度保守的生物學特性、與人類足細胞的相似性,以及在腎病機制研究和藥物評價中的關鍵作用,使其成為腎臟藥物開發(fā)的重要工具。目前,猴腎小球上皮細胞(Cynomolgus Monkey Podocytes)已應用于糖尿病腎病和FSGG等方向的治療。但完整、合規(guī)且功能性良好的猴腎小球上皮細胞(Cynomolgus Monkey Podocytes)較為難得,對供應商要求較高。


        因此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領者,在長時間原代細胞獲取的經(jīng)驗下,成功從食蟹猴分離、培養(yǎng)出了原代猴腎小球上皮細胞,且其活率可達到80%以上,并培養(yǎng)48小時,觀察其形態(tài)完整,可滿足客戶體外模型要求!具體結果如下圖所示:

        腎小球上皮細胞:腎病藥物研發(fā)的“黃金靶點

        IPHASE體外培養(yǎng)48小時足細胞圖

        貨號

        名稱

        規(guī)格

        082B112.21

        IPHASE  Monkey(Cynomolgus) Kidney Glomerular Epithelial Cells,Frozen

        0.5million





        IPHASE生產(chǎn)產(chǎn)品均具有以下優(yōu)勢:

        合規(guī)性 生產(chǎn)產(chǎn)品的組織均由正規(guī)渠道獲得,來源清晰。

        安全性 生產(chǎn)組織均經(jīng)過病原檢測,保證產(chǎn)品質(zhì)量安全。

        高質(zhì)量 生產(chǎn)產(chǎn)品均經(jīng)過嚴格的內(nèi)部質(zhì)控,且同批次數(shù)量多,批次間差異性小。

        可定制 可根據(jù)客戶特殊需求,提供特殊種屬肝細胞的定制服務。

        腎小球上皮細胞:腎病藥物研發(fā)的“黃金靶點



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