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        Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發(fā)效率賦能!
        Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發(fā)效率賦能! 發(fā)布時間:2025-12-17
        Keywords:溶酶體,純化溶酶體組分,Tritosomes,SD大鼠肝tritosomes,Lysosomes,Tyloxapol(TritonWR1339)臨床前藥物研發(fā),ADC藥物,小核酸藥物,siRNA,ASO,PreclinicalDrugDevelopment;隨著...
        • 2023

          3-9
          你對肝微粒體了解多少?
          肝微粒體酶(大鼠、小鼠、犬、猴、人)主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,是一個酶系統(tǒng),具有完整的I相代謝酶(如細(xì)胞色素P450、黃素單加氧酶、單胺氧化酶等),II相代謝酶(如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,硫酸基轉(zhuǎn)移酶)、酯酶等,可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,是FD...
        • 2023

          3-7
          CD56單克隆抗體的簡單分享
          單克隆抗體是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來制備,雜交瘤(hybridoma)抗體技術(shù)是在細(xì)胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上,將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細(xì)胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細(xì)胞融合為B細(xì)胞...
        • 2023

          3-2
          CD14+單核細(xì)胞:Macrophage和DC的前體細(xì)胞
          單核細(xì)胞(monocytes)是體積最大的白細(xì)胞,直徑14~20μm,呈圓球形,約占血液中單個核細(xì)胞數(shù)的10~30%。單核細(xì)胞是重要的天然免疫效應(yīng)細(xì)胞,在感染過程中能快速從外周血遷移到組織中,參與病原體的識別和清除。同時,單核細(xì)胞還是巨噬細(xì)...
        • 2023

          3-2
          IPHASE/匯智和源 PBMC—藥物研發(fā)的最佳搭檔常見問題解答
          PBMC—藥物研發(fā)的最佳搭檔—熱點(diǎn)問題—第一題CD3占比能高達(dá)70%?有人種差異嗎?答:CD3的占比個體間差異較大,低至30-40%,高的話能夠達(dá)到70-80%,40-60%是最常見的占比范圍。第二題貴公司的CD34+細(xì)胞是如何分選得到的?...
        • 2023

          2-27
          新品推薦 | SOS/umu遺傳毒性檢測試劑盒
          1umu試驗簡介umu試驗,又稱SOS/umu試驗,是1985年由Oda等根據(jù)損傷時誘導(dǎo)SOS反應(yīng)而表達(dá)umuC基因這一基本原理建立并發(fā)展起來的檢測環(huán)境誘變質(zhì)的短期篩選試驗。1.1umu定義umu是UVmutable的縮寫形式,原始含義是經(jīng)...
        • 2023

          2-21
          原代肝細(xì)胞:藥物研發(fā)最佳“CP”
          肝臟是藥物代謝的重要器官,體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。常用的體外模型有肝微粒體、肝S9、肝胞質(zhì)液、原代肝細(xì)胞、肝組織切片、重組人代謝酶等。其中,原代肝細(xì)胞因具有較好的體外試驗重現(xiàn)性,基本維持了肝臟的代謝功能,特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶...
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